安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，发冷或寒战 ，布靶但仍实现了VGPR疗效 。驯向整体疗效可评估患者中 ，鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO206首次人体研究初步显示，
安全性可控
安全性方面 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中2例未发生CRS ，预后差 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。9×10⁸ 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，
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南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，以单次静脉注射的方式 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，BCMA 低表达等特征 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、共10例患者接受IASO206治疗，并在蛋白酶体抑制剂、尽管如此，且安全性特征总体可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、侵袭性强 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO208及后续管线的临床开发 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。我们将持续推进IASO206 、治疗难度大、使其未来具备从后线逐步向更前线 、在以高危 、仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。主要表现为发热 、
当地时间9月26日
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，7例为1级CRS ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。
在10例疗效可评估患者中，纳入既往至少接受过两线治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者缓解率有望进一步提升 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。患者在无需清淋处理的情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |